تفاصيل المنتج
عادة ما يظهر بروميد إيثيل تري فينيل فوسفونيوم كمسحوق بلوري أبيض أو مائل إلى الأبيض. يذوب في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والكلوروفورم وثنائي الكلور وميثان، ويظهر ذوبانية محدودة في الماء. يمكن استخدام هذا المركب كمادة للصباغة، وبالمثل أملاح الفوسفور الأخرى، يظهر أيضا نشاطا مضادا للفيروسات.
| اسم المنتج: | بروميد إيثيل تريفينيل فوسفونيوم |
| المرادفات: | إيثيل تريفينيل بروموفوسفين؛ إثيل تريفينيل-فوسفونيوبروميد؛ بروميد الإيثيل (ترايسفينيل)فوسفونيوم؛ إيثيل ثلاثي الفوسفونيل بروميدي (ETPB); TEP (الحظر الجماعي في أونيوم)؛ إثيل تريفينيل فوسفونيوم بريميد؛ إيثيل ثلاثي الفوسفويوم بروميد؛ إثيل تريفينيل فوسفونيوم بروميد 99+٪ |
| القضية: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| فئات المنتجات: | تكوين رابطة C-C في ملح الفوسفونيوم؛ بدائل أكثر خضرة: التحفيز؛ تكوين رابطة C-C؛ التوليفينات؛ واشيفات ويتيغ؛ محفزات نقل الطور؛ مركبات الفوسفونيوم؛ الكيمياء العضوية التركيبية؛ رد فعل ويتيغ وهورنر-إيمونز؛ رد فعل ويتيغ؛ مركب الفوسفور العضوي |
| ملف مول: | 1530-32-1.mol |
الخصائص الكيميائية لبروميد إيثيل تريفينيل فوسفونيوم
| نقطة الانصهار | 203-205 درجة مئوية (حرفيا) |
| نقطة الغليان | 240°C[عند 101,325 باسكيا] |
| الكثافة | 1.38 [عند 20°C] |
| ضغط البخار | 0-0.1 باسكال عند 20-25°م |
| FPP | 200 درجة مئوية |
| درجة حرارة التخزين | الغلاف الجوي الخامل، درجة حرارة الغرفة |
| الذوبانية | 174 جم/لتر قابل للذوبان |
| الشكل | مسحوق البلورة |
| اللون | الأبيض إلى الأبيض المائل إلى المائل إلى الأبيض |
| ذوبانية الماء | 120 جم/لتر (23 درجة مئوية) |
| حساس | التربية |
| BRN | 3599630 |
| إنتشيلي | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0.69--0.446 عند 35°C |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 1530-32-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة | فوسفونيوم، إيثيل تريفينيل-، بروميد (1530-32-1) |
يعمل بروميد إيثيل تريفينيل فوسفونيوم (ETPB) كمحفز لنقل الطور، مما يسرع معالجة راتنجات الإيبوكسي الفينولي، ورانجات الفلوروإيلاستومر الجزئي، وطلاءات مسحوق التثبيت الحراري. كما يعمل كمحفز لتخليق المركبات العضوية المختلفة ويعمل كوسيط صيدلاني.
يمكن استخدام ETPB كمتفاعل في الطرق الصناعية: تحضير الأحماض الأمينية D من ثيازوليدينات مشتقة من L-سيستين، تخليق ليودوليد A عبر تفاعلات الألدول، والمشاركة في أوليتين هورنر–وادزورث–إيمونز.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تطبيقه على تحضير السيكلوكانويندولين من خلال تفاعلات الإيمينو-إين الجزيئية الانتقائية داخل الجزيئية.
كما يتم اعتماده كمادة فعالة في تكثف الميتاثيسس في الحالة الصلبة لتحضير مونومرات ألكيل-ديبروبينيل ثيوفين، وكذلك في تفاعلات التكرار الحلقي بميزوروكي-هيك وتفاعلات تسوجي-تروست المتسلسلة.
